VOLIM 29, NIMEWO 4 • DESANM 2025.
Prediksyon patoloji α-sinikleyin apre lanmò a pa prezans konbine yon pwobab twoub konpòtman dòmi REM ak iposmi.
Nan non tout ko-otè yo, nou vrèman rekonesan anvè Sosyete Twoub Mouvman an pou yo te ban nou prim lan. Pratik Klinik Twoub Mouvman Prim Piblikasyon Rechèch Ane a (MDCP) pou atik nou te pibliye a ki gen tit "Predi Patoloji α-Siniklein Post-Mortem pa Prezans Konbine Pwobab Twoub Konpòtman Dòmi REM ak Iposmi."
Motivasyon nou dèyè travay sa a sete pou nou kontribye yon pwosedi senp ki ta amelyore idantifikasyon klinik moun ki gen yon α-sinikleinopati newodejeneratif pwogresif. Malgre pwogrè siyifikatif nan devlopman byomarkè in vivo, li rete yon gwo defi pou idantifye fasilman moun ki gen maladi Parkinson (PD) oswa demans ak kò Lewy (DLB), patikilyèman nan premye etap maladi a. Dyagnostik bonè enpòtan anpil pou devlopman terapi ki modifye maladi a ki ta ka finalman anpeche andikap pwogresif ki detwi anpil lavi.
Iposmi, yon sans sant ki redwi, se yon makè sansib epi yon prediktè pwisan nan PD ak DLB. Anplis de sa, twoub konpòtman dòmi idyopatik mouvman rapid je (REM) (RBD), yon parasomni karakterize pa konpòtman rèv-reyalite ak pèt atoni REM, se yon prediktè fò li te ye nan yon dyagnostik klinikopatolojik final ki enplike patoloji α-sinikleyin, ki gen ladan PD, DLB, ak atrofi sistèm miltip. Tès idantifikasyon sant yo patikilyèman enteresan paske yo pa koute chè epi fasil pou aplike. Anplis de sa, pandan ke dyagnostik RBD definitif mande videyo-polisomnografi, mezi ki koute chè epi ki pran anpil tan, yo ka dyagnostike RBD pwobab la pa istwa ak avèk èd kesyonè depistaj valide.
Nan travay sa a, nou te vize envestige valè konbine iposmi ak yon dyagnostik klinisyen pou pwobab RBD nan predi prezans istopatolojik post-mortem nan α-sinikleinopati tip Lewy nan sèvo a. Pou fè sa, nou te itilize done ki soti nan Etid Arizona sou Vyeyisman ak Twoub Neywodejeneratif (AZSAND) epi nou te envestige yon total 652 moun ki te konplete egzamen mouvman ak kognitif, evalyasyon pwobab RBD ak yon tès idantifikasyon olfaktif toupre lanmò ak otopsi.
Rezilta nou yo demontre ke sansiblite RBD pou predi α-sinikleinopati te 38.8% ak espesifikite 88.8%, alòske sansiblite iposmi te 74.4% ak espesifikite 73.4%. Lè yo konbine tou de mezi yo, sansiblite a te 34.3% epi espesifikite a ogmante a 97.2%.
Prensipal rezilta nou an demontre ke konbinezon iposmi ak pwobab RBD trè espesifik pou predi prezans patoloji α-sinikleyin post-mortem nan, ak trè kèk fo pozitif. Estrateji sa a ka bay yon mwayen ki pa koute chè e relativman senp pou predi patoloji kò Lewy nan yon kominote ki pi laj. Sa a se pi gwo etid klinikopatolojik jiska prezan ki envestige kesyon sa a. Rezilta sa yo fè domèn nan avanse lè yo ranfòse lyen ki demontre klinikman ant patoloji Lewy, RBD, ak iposmi atravè prèv klinikopatolojik ki valide pa neropatoloji.
Nou remèsye tout patisipan yo ak fanmi yo pwofondman pou devouman san egoyis yo. Nou remèsye tou tout pèsonèl AZSAND ki te patisipe nan efò ki te dire plizyè dizèn ane pou kolekte done klinik ak patolojik yo te itilize nan etid sa a.
Koute yon entèvyou podcast sou atik sa a: 
Koute kounye a
Li piplis Ap deplase ansanm: